현재 HLB가 한참 화제인데요. 현재 많이 찾아본 국내 증시 1위를 달리고 있습니다.
HLB가 화제가 된 이유는 FDA 승인이 얼마 남지 않아서인데요. 만약 FDA가 승인이 된다면 HLB의 가치는 급상승할 것이라고 하였습니다.
HLB가 FDA에 승인을 신청한 약품은 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법이라고 하였는데요. 1차 간암 치료제로 사용될 예정입니다. 허가의 여부는 5월 16일 안으로 결정이 날 것 같은데요. 2주가 체 남지 않은 상황이라고 하였습니다.
국내 기업의 첫 항암 신약이 될지에 대한 귀추가 몰리는 상황입니다. HLB에서는 매우 긍정적인 신호를 보내는 중인데요.
임상실험 결과 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법을 통한 경우 환자의생존기간(mOS)가 22.1개월로 20개월을 돌파한 첫 요법이라고 하였는데요. 임상정보사이트 클리니컬트라이얼즈에서는 리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법의 mOS를 23.8개월로 집계했다고 하였습니다.
하지만 아직 품질관리 검토가 완료되지 않았다고 하였는데요. ...
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원문링크 : HLB - 국내 첫 FDA 승인?
