미국 식품의약국(FDA)이 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 기대를 모으는 '렘데시비르'의 긴급사용 승인을 확대했습니다.미국 제약사 길리어드사이언스는 28일(현지시각) 긴급사용승인 확대로 렘데시비르를 코로나19 중증환자를 비롯한 모든 입원환자에게 처방할 수 있게 됐다고 발표했는데요. 길리어드사이언스는 렘데시비르가 발병 초기 환자들에게도 효과가 있음을 확인했다면서 더 많은 환자에게 렘데시비르를 처방할 수 있게 될 것이라고 전했습니다.
지난 7월 렘데시비르를 투여했을 경우 코로나19로부터 사망 위험이 62%까지 감소한다는 발표가 나오면서 코로나 치료제 개발 기대감이 커지고 있습니다.렘데시비르 임상..........
렘데시비르 관련주 주가 전망 긴급사용 승인 확대 (파미셀, 신풍제약 주가)에 대한 요약내용입니다.
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