식약처가 8월 10일, SK바이오사이언스의 코로나 백신 GBP510에 대한 3상 임상시험 계획을 승인했습니다. 코로나 백신을 개발 중인 국내 기업으로는 SK바이오사이언스 외에도 셀리드, 진원생명과학, 제넥신, 유바이오로직스 등이 있는데요, 국내 최초의 백신 3상 임상의 주인공은 SK바이오사이언스가 되었습니다.
SK바이오사이언스의 GBP510은 유전자 재조합 기술을 이용해 만든 코로나 바이러스의 표면항원 단백질을 주입해 면역반응을 유도하는 재조합 백신입니다. GBP510의 원리는 표면항원 단백질을 투여하면 체내에서 면역세포를 자극해 중화항체 생성을 유도하며, 인체에 코로나 바이러스가 침입했을 때 바이러스를 중화해 제거하는 것입니다.
이번 3상 승인은 GBP 510의 성공적인 임상 1/2상에 따른 것입니다. GBP 510 임상 1,2상 결과 SK바이오사이언스의 GBP 510은 지난 1월 임상 1· 2상 승인 후 건강한 성인(만19세~55세 이하) 80명을 대상으로 1상 임상시험이 진행됐...
#gbp510
#sk바이오사이언스
#sk바이오사이언스백신
#sk바이오사이언스백신3상
#sk바이오사이언스주가
#sk바이오사이언스코로나백신
#sk코로나백신3상
#코로나백신
원문링크 : SK바이오사이언스 주가 - 코로나 백신 GBP510의 임상3상 허가 및 상용화 시기
