'2024 EAACI'에서 글로벌 임상3상 후속 데이터 공개 "유럽 허가 승인 '퍼스트무버' 지위 확보…5조 시장 공략 속도" 셀트리온 연구원이 바이오의약품 분석을 진행하고 있다.(셀트리온 제공)/뉴스1 News1 셀트리온(068270)은 '2024 유럽 알레르기 임상 면역학회'(EAACI)에서 알레르기성 천식·만성 두드러기 치료제 '옴리클로'(성분명 오말리주맙·프로젝트명 CT-P39)'의 글로벌 임상 3상 후속 데이터를 공개했다고 4일 밝혔다.
EAACI는 전 세계 알레르기·임상면역학 관련 전문가 1만여명이 참석하는 국제학술대회다. 올해는 지난달 31일부터 이달 3일까지 스페인 발렌시아에서 열렸다.
셀트리온은 이번 학회에서 CT-P39 300과 오리지널 의약품 300을 투약한 만성 특발성 두드러기(Chronic Spontaneous Urticaria) 환자 409명의 글로벌 임상 3상 24주 결과를 포스터로 공개했다. 등재된 환자들은 무작위로 배정돼 CT-P39와 오리지널 의약품...
#미국제약시장
#바이오시밀러
#신약개발
#옴리클로
#유플라이마
#짐펜트라
#트룩시마
#항암제
#허쥬마
원문링크 : 셀트리온 '옴리클로' 3상 후속 결과 공개…유효성·안전성 확인
